Nationale registratiedatabanken voor Cochleaire
Implantaties bij onze buurlanden
In onze buurlanden Duitland en Frankrijk werden de voorbije jaren nationale registers (databanken) samengesteld voor de opvolging van cochleaire implantaten.
In Engeland wordt op dit ogenblik de laatste hand gelegd aan de ontwikkeling van een 'National Registry of Hearing Implants'. Dit idee werd door niet minder dan 94% van de leden van de BCIG (Britisch Cochlear Implant Group) als erg positief onthaald. Meer informatie hierover vind je op de website van de BCIG: https://www.bcig.org.uk/national-registry-hearing-implants/.
Met het samenstellen van een nationale databank of register wil men:
-de kwaliteit en de veiligheid van de patiënt verbeteren;
-patiënten en professionelen helpen om onderbouwde keuzes te maken;
-de praktische werking opvolgen;
-het effect van cochleaire implantatie opvolgen;
-research ondersteunen en aanzetten tot audits (controle);
-richtlijnen ontwikkelen.
Duitsland is eigenlijk het mooiste voorbeeld. Daar hebben de 'German Society of Oto-Rhino-Laryngology, Head and Neck Surgery', samen met de Duitse overkoepelende verenigingen voor audiologen, logopedisten, en CI-gebruikers richtlijnen uitgeschreven over hoe de selectie, operatie, fitting en revalidatie moet gebeuren. Je kan de gezamenlijk ontwikkelde Duitse richtlijnen hier downloaden, samen met de handleiding voor opvolging.
In Frankrijk werd ruim 10 jaar geleden al gestart met de invoering van de 'French National Registry for Cochlear Implants (EPIIC)'. Op basis van dit register werden in Frankrijk al heel wat zaken (bilaterale CI, taalontwikkeling kinderen na CI, herimpalntaties,...) goed opgevolgd en gepubliceerd.
In Nederland en zeker in België zijn we nog niet zover. Toch zou het ook daar erg zinvol zijn om een nationale databank voor CI te ontwikkelen, want dit is de enige manier om de eigen populatie van CI-patiënten goed op te volgen over de verschillende CI-teams heen.
