MED-EL implantaat krijgt als eerste
een FDA goedkeuring voor unilaterale doofheid
Op 22 juli 2019 ontving MED-EL als eerste een Amerikaanse FDA goedkeuring voor gebruik bij implantatie na unilaterale doofheid.
Het MED-EL Cochlear Implant System SYNCHRONY werd door de FDA goedgekeurd voor bebruik bij personen ouder dan 5 jaar met unilaterale doofheid in één oor en een normaal gehoor of licht gehoorverlies aan het andere oor. en voor personen van ouder dan 5 jaar met een asymmetrisch gehoorverlies bestaande uit een volledige doofheid aan één oor en een licht tot matig gehoorverlies aan het andere oor (met minimum 15 dB verschil tussen beide oren.) .
